Karar No : 2025/___
Karar Tarihi : 26.11.2025
Toplantı Yeri : İstanbul
Konu : Haşere İlaçlarında Sağlık Bakanlığı Ruhsat Zorunluluğu
---
Karar Metni
Yönetim Kurulu, gündeminde bulunan “Haşere ile Mücadelede Kullanılacak Biyosidal Ürünlerde Sağlık Bakanlığı Ruhsat Zorunluluğu” konusunu görüşmek üzere toplanmıştır.
Yapılan değerlendirmede;
1. Haşere ilaçlarının, 3359 sayılı Sağlık Hizmetleri Temel Kanunu ve ilgili mevzuat uyarınca biyosidal ürün kapsamında olduğu,
2. Bu ürünlerin üretimi, ithalatı, dağıtımı ve kullanımının Sağlık Bakanlığı tarafından ruhsatlandırılmasının zorunlu olduğu,
3. Biyosidal Ürünlerin Kullanım Usul ve Esasları Hakkında Yönetmelik gereği, ruhsatsız ürünlerin kullanımı ve uygulamasının mevzuata aykırı olduğu,
4. Site/tesis/işletme sınırları içinde yapılacak tüm haşere ile mücadele hizmetlerinde kullanılacak ürünlerin Sağlık Bakanlığı ruhsatlı olmasının idarenin hukuki sorumluluğu kapsamında bulunduğu,
5. Ruhsatlı ürünlerin etiket, şarj numarası, üretim tarihi, tehlike sembolleri ve teknik değerlere ilişkin zorunlu bilgilere sahip olması gerektiği,
6. Hizmet sağlayıcı firmaların kullanılacak ilaçlara ilişkin geçerli ruhsat belgelerini, formülasyon bilgilerini ve malzeme güvenlik formlarını (MSDS) yönetimle paylaşmasının zorunlu olduğu,
tespit edilmiştir.
Bu kapsamda;
Karar:
1. Site/Tesis/İşletme genelinde gerçekleştirilecek tüm haşere ile mücadele faaliyetlerinde yalnızca Sağlık Bakanlığı ruhsatlı biyosidal ürünlerin kullanılmasına,
2. Hizmet alınacak firmalardan uygulama öncesinde ürün ruhsat belgeleri ve MSDS formlarının yazılı olarak talep edilmesine,
3. Ruhsatsız ürün kullanıldığı tespit edilen firma ve uygulayıcılar hakkında mevzuat çerçevesinde gerekli hukuki ve idari işlemlerin yapılmasına,
4. Bu kararın, yönetim tarafından tüm ilgili kişi ve firmalara yazılı olarak bildirilmesine,
oy birliği ile karar verilmiştir.
---
Yönetim Kurulu Adına
Başkan: ____________________
Üye: ____________________
Üye: ____________________